Ο Jaxon Buell γύρισε δύο τον Αύγουστο

  • Feb 02, 2020
click fraud protection

Οι καλλιτέχνες Country Living επιλέγουν κάθε προϊόν που παρουσιάζεται. Εάν αγοράζετε από έναν σύνδεσμο, μπορεί να κερδίσουμε προμήθεια. Περισσότερα για εμάς.

Jaxon Buell aka Jaxon Strong, το αγόρι που γεννήθηκε με το 80% του εγκεφάλου του λείπει - και το παιδί αυτό έκπληκτος τον κόσμο με την πρόοδό του, ενάντια σε όλες τις πιθανότητες - έχει πλήξει άλλο σημαντικό ορόσημο. Την εποχή της γέννησής του τον Αύγουστο του 2014, ο Jaxon διαγνώστηκε με μικροϋπερνεγκεφαλία, μια σπάνια εγκεφαλική δυσπλασία, η οποία όμως σταμάτησε την ανάπτυξη του εγκεφάλου μόλις λίγες εβδομάδες στην εγκυμοσύνη της μητέρας του. Οι γιατροί είπαν στους γονείς του, Brandon και Brittany Buell, ότι ο γιος τους δεν θα ζήσει ποτέ να δει τα δεύτερα του γενέθλια. Αλλά ο Jaxon, ποτέ ο πολεμιστής, είχε διαφορετικό σχέδιο.

Σε μια ανάρτηση κοινή σε Σήμερα, Ο Brandon Buell έδωσε στον κόσμο μια ενημέρωση για το γιο του - ο οποίος είναι τώρα, από τις 27 Αυγούστου, ένα αυξανόμενο παιδί ηλικίας δύο ετών. Εκτός από τα μνημειώδη γενέθλια, υπάρχουν και άλλα

instagram viewer
ορόσημα να γιορτάσουμε. "Αναγνωρίζει το όνομά του - αν λέμε Jaxon, αρχίζει να χαμογελάει", έγραψε ο Buell. "Αυξάνεται με τα χέρια του. Αν παίζουμε μύτες, θα φτάσει στο χέρι του για να αρπάξει τα πρόσωπά μας. "Αυτά μπορεί να φαίνονται σαν ασήμαντα σημεία ελέγχου, αλλά για τον Jaxon και την οικογένειά του, εννοούν τον κόσμο.

Παρά την πρόοδο, το μικρό παιδί μάχεται ακόμα το σώμα του κάθε μέρα. Καθώς το σώμα του Jaxon μεγαλώνει, ο εγκέφαλός του πρέπει να προσαρμοστεί για να προλάβει - αυτό σημαίνει καθημερινές κρίσεις, συχνές εκδρομές στο νοσοκομείο και προσεγμένες προσαρμογές φαρμάκων. Μόλις πριν από δύο εβδομάδες, οι κατασχέσεις του Jaxon έγιναν συχνότερες και πιο έντονες. όταν η μητέρα του τον πήγε στο νοσοκομείο, οι γιατροί έκαναν το καλύτερο δυνατό για να καταλάβουν γιατί συνέβησαν οι επιληπτικές κρίσεις και πώς να τους αποτρέψουν καλύτερα. Αλλά με τη Jaxon, λέει ο Buell, είναι πάντοτε θέμα «δοκιμής και λάθους».

Οι γονείς του Jaxon ζουν με το δέος του γιου τους, ο οποίος έχει ξεπεράσει κάθε αμφισβήτηση της αμφιβολίας που του παρουσίασε η επιστήμη. Ποιο κάνει το ψευδώνυμό του - Jaxon Strong - αρκετά κατάλληλο. "Οι γιατροί μας είπαν αρχικά ότι πιθανότατα δεν θα ακούσει ποτέ, να δει, να μιλήσει, γιατί τα συστατικά του εγκεφάλου που κάνουν αυτά τα πράγματα δεν είναι εκεί", εξήγησε ο Buell Σήμερα. «Κάνει αυτά τα πράγματα ενάντια στις πιθανότητες». Όλες οι αισθήσεις του Jaxon είναι άθικτες, ακόμα και η αίσθηση της γεύσης. Ενώ εξακολουθεί να εξαρτάται από ένα σωλήνα τροφοδοσίας, οι γονείς του αρέσκονται να βάλουν ζελέ ή παγωτό πάνω στα δάχτυλά τους έτσι ώστε να μπορούν να τα δοκιμάσουν. Παγωτό είναι σίγουρα ένα χτύπημα - αλλά μπανάνες; Οχι τόσο πολύ.

Οι Buells δεν ξέρουν τι κρατά το μέλλον για το γιο τους. Αλλά αυτοί κάνω γνωρίζουν ότι κάθε στιγμή που έχουν μαζί του πρέπει να βελτιστοποιηθεί και να τιμηθεί. "Βεβαιώνουμε ότι κάθε μέρα είναι κάτι ιδιαίτερο για τον Jaxon, ώστε να μην το χάσουμε", δήλωσε ο Buell. "Ό, τι χρειάζεται ο Jaxon εκείνη την ημέρα, θα το κάνουμε."

Χαρούμενα γενέθλια, Jaxon!

[h / t Σήμερα]

Από:Καλή νοικοκυριό ΗΠΑ